CAS 1261232-51-2

tert-Butyl 4-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261232-51-2
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1261232-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 1261232-51-2），分子式 C15H24N4O2，分子量 292.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H24N4O2 的（tert-Butyl 4-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1261232-51-2，分子量为 292.38 g/mol。 依据分子式为 C15H24N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10315687 B2, 2016-03-15.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10185777 B2, 2018-12-21.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11560238 B2, 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1074, (10), 2169-2197.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 448, (10), 1914-1933.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1658, 5549-5575.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 388, (3), 9157-9175.

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