CAS 1261235-12-4

tert-Butyl 2-methyl-4-(4-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261235-12-4
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-methyl-4-(4-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1261235-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-methyl-4-(4-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1261235-12-4），分子式 C15H24N4O2，分子量 292.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H24N4O2 的（tert-Butyl 2-methyl-4-(4-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1261235-12-4，分子量为 292.38 g/mol。 （分子式 C15H24N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261235-12-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111288284 B, 授权公告日 2016-01-02.
  2. Park J H, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-methyl-4-(4-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11701772 B2, 2021-12-13.
  3. Williams B T, Brown S R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-methyl-4-(4-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11041412 B2, 2021-06-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 830, 1432-1440.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1020, 6081-6105.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-methyl-4-(4-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 2403, 4298-4315.

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