CAS 1805203-63-7

4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-2-methylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805203-63-7
分子式C7H8F2N2O3S
分子量238.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-2-methylpyridine-3-sulfonamide CAS 1805203-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805203-63-7 对应的（4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-2-methylpyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8F2N2O3S，分子量 238.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为238.21 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-2-methylpyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1805203-63-7，化学分子式为 C7H8F2N2O3S，分子量 238.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805203-63-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F2N2O3S
分子量238.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112735461 B, 授权公告日 2020-04-27.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-2-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108361223 A, 授权公告日 2018-08-23.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-2-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116102999 A, 授权公告日 2025-10-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1290, (4), 5184-5196.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 245, (2), 4974-4978.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-2-methylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2258, (11), 7440-7443.

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