CAS 1805065-58-0

2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-6-methylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805065-58-0
分子式C7H8F2N2O3S
分子量238.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-6-methylpyridine-3-sulfonamide CAS 1805065-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805065-58-0 对应的（2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-6-methylpyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8F2N2O3S，分子量 238.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H8F2N2O3S 的（2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-6-methylpyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1805065-58-0，分子量为 238.21 g/mol。 （分子式 C7H8F2N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805065-58-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F2N2O3S
分子量238.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117672015 A, 授权公告日 2018-03-21.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-6-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111052253 B, 授权公告日 2022-02-01.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-6-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10580513 B2, 2024-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2350, 2989-3000.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2332, (11), 8814-8839.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-6-methylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2400, 8828-8837.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1596, 1577-1591.

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