CAS 1261232-59-0

1-(Thiazol-5-ylmethyl)piperidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261232-59-0
分子式C9H15N3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Thiazol-5-ylmethyl)piperidin-3-amine hydrochloride CAS 1261232-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Thiazol-5-ylmethyl)piperidin-3-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261232-59-0。分子式 C9H15N3S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1261232-59-0 对应的化合物（英文标识 1-(Thiazol-5-ylmethyl)piperidin-3-amine hydrochloride），化学式 C9H15N3S HCl，相对分子质量 233.76。 （分子式 C9H15N3S HCl）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Thiazol-5-ylmethyl)piperidin-3-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3S HCl
分子量233.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116577064 A, 授权公告日 2023-11-11.
  2. 发明人徐明华，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(Thiazol-5-ylmethyl)piperidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114533430 B, 授权公告日 2022-08-26.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Thiazol-5-ylmethyl)piperidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115761079 A, 授权公告日 2024-02-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2058, 9779-9787.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1340, (5), 4548-4569.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Thiazol-5-ylmethyl)piperidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1694, (2), 9953-9966.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 443, 8578-8593.

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