CAS 1261232-58-9

(1-(6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261232-58-9
分子式C11H16ClN3OS
分子量273.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-2-yl)methanol CAS 1261232-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261232-58-9。分子式 C11H16ClN3OS，分子量 273.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H16ClN3OS 的（(1-(6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-2-yl)methanol），其CAS登记号是 1261232-58-9，分子量为 273.78 g/mol。 （分子式 C11H16ClN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261232-58-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3OS
分子量273.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110609730 A, 授权公告日 2022-11-22.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of (1-(6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111924174 B, 授权公告日 2017-04-19.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (1-(6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3361576 A1, 2020-02-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 842, 5899-5913.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 777, (1), 7739-7748.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1350, 8403-8421.

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