CAS 1352227-15-6

(R)-4-(2-Chloro-6-((methylthio)methyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352227-15-6
分子式C11H16ClN3OS
分子量273.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(2-Chloro-6-((methylthio)methyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine CAS 1352227-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-4-(2-Chloro-6-((methylthio)methyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine）为药物标准品，CAS 登记号 1352227-15-6，分子式 C11H16ClN3OS，分子量 273.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-4-(2-Chloro-6-((methylthio)methyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine），CAS注册编号 1352227-15-6，化学分子式为 C11H16ClN3OS，分子量 273.78 g/mol。 （分子式 C11H16ClN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-4-(2-Chloro-6-((methylthio)methyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3OS
分子量273.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114516190 B, 授权公告日 2015-07-06.
  2. 发明人周伟，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-4-(2-Chloro-6-((methylthio)methyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112764076 B, 授权公告日 2021-06-05.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(2-Chloro-6-((methylthio)methyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110142233 B, 授权公告日 2017-02-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2063, (4), 2603-2616.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 790, (11), 9771-9792.

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