CAS 926190-52-5
5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 926190-52-5 |
| 分子式 | C11H8ClFN2O2 |
| 分子量 | 254.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 926190-52-5），分子式 C11H8ClFN2O2，分子量 254.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H8ClFN2O2 的（5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 926190-52-5，分子量为 254.64 g/mol。 （分子式 C11H8ClFN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8ClFN2O2 |
| 分子量 | 254.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108574372 B, 授权公告日 2017-12-12.
- Fischer A B, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9728151 B2, 2015-09-27.
- 发明人韩伟，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114427478 B, 授权公告日 2020-11-14.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 760, (5), 8445-8454.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2148, 3098-3102.
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