CAS 1261232-64-7

N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261232-64-7
分子式C8H12N2O2S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride CAS 1261232-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261232-64-7。分子式 C8H12N2O2S2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride），CAS注册编号 1261232-64-7，化学分子式为 C8H12N2O2S2 HCl，分子量 268.77 g/mol。 依据分子式为 C8H12N2O2S2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261232-64-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O2S2 HCl
分子量268.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111052667 B, 授权公告日 2022-12-16.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112243593 B, 授权公告日 2025-08-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 471, (3), 5777-5803.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1090, 1436-1456.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1598, 8103-8126.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1277, 3033-3053.

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