CAS 1261233-23-1

tert-Butyl 4-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261233-23-1
分子式C14H21FN4O2
分子量296.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1261233-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1261233-23-1，分子式 C14H21FN4O2，分子量 296.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1261233-23-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate），化学式 C14H21FN4O2，相对分子质量 296.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（tert-Butyl 4-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21FN4O2
分子量296.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109378440 B, 授权公告日 2015-10-27.
  2. Williams B T, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10123918 B2, 2016-04-04.
  3. 发明人张德明，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109802359 B, 授权公告日 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1597, 9934-9963.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1672, (8), 9-22.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 692, 2810-2836.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 844, 3570-3581.

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