CAS 1261233-24-2

(S)-tert-Butyl 3-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261233-24-2
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1261233-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl 3-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1261233-24-2），分子式 C14H21ClN4O2，分子量 312.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1261233-24-2 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 3-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C14H21ClN4O2，相对分子质量 312.80。 （分子式 C14H21ClN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-tert-Butyl 3-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117849351 B, 授权公告日 2024-08-23.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109088033 A, 授权公告日 2023-09-05.
  3. Chen K W, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9330701 B2, 2025-02-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1139, 9187-9192.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1324, (11), 5690-5700.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1375, (5), 920-923.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 328, 2077-2092.

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