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CAS 1261233-26-4
(S)-1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1261233-26-4
分子式 C8H10FN3O
分子量 183.18 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((S)-1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1261233-26-4。分子式 C8H10FN3O,分子量 183.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为183.18 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
化学式为 C8H10FN3O 的((S)-1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ol),其CAS登记号是 1261233-26-4,分子量为 183.18 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: ((S)-1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H10FN3O 分子量 183.18 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人张德明,林芳,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115341297 B, 授权公告日 2018-11-28. Lee S K, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of (S)-1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ol" [P]. US Patent, US 11887224 B2, 2019-03-24. 发明人周伟,冯建国,胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116559434 B, 授权公告日 2025-11-15.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2015 , 151, (11) , 9377-9397. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2016 , 1752 , 9086-9104.
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