CAS 905587-32-8

N-(1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)vinyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905587-32-8
分子式C8H8FN3O
分子量181.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)vinyl)acetamide CAS 905587-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 905587-32-8 对应的（N-(1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)vinyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8FN3O，分子量 181.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C8H8FN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 905587-32-8 对应的化合物（英文标识 N-(1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)vinyl)acetamide），化学式 C8H8FN3O，相对分子质量 181.17。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（N-(1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)vinyl)acetamide，CAS 905587-32-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8FN3O
分子量181.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117017272 A, 授权公告日 2022-04-23.
  2. Rossi M, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)vinyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3171245 A1, 2025-10-12.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)vinyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111932942 A, 授权公告日 2018-10-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1962, (11), 1760-1778.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 821, 6469-6489.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...