CAS 1261232-44-3

tert-Butyl 4-(5-chloropyrimidin-2-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261232-44-3
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(5-chloropyrimidin-2-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate CAS 1261232-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(5-chloropyrimidin-2-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate，CAS 1261232-44-3）属于药物标准品。分子式 C14H21ClN4O2，分子量 312.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H21ClN4O2 的（tert-Butyl 4-(5-chloropyrimidin-2-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1261232-44-3，分子量为 312.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为312.80 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（tert-Butyl 4-(5-chloropyrimidin-2-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate，CAS 1261232-44-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115929906 A, 授权公告日 2016-05-09.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(5-chloropyrimidin-2-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113634461 B, 授权公告日 2021-08-03.
  3. 发明人沈红梅，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(5-chloropyrimidin-2-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116627954 A, 授权公告日 2025-05-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 525, 7284-7295.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 644, 2769-2775.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(5-chloropyrimidin-2-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 539, (1), 2228-2234.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 191, (1), 1810-1828.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...