CAS 1261233-21-9

(R)-1-(4-Chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261233-21-9
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(4-Chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-ol CAS 1261233-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(4-Chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1261233-21-9，分子式 C14H21ClN4O2，分子量 312.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1-(4-Chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-ol），CAS注册编号 1261233-21-9，化学分子式为 C14H21ClN4O2，分子量 312.80 g/mol。 依据分子式为 C14H21ClN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（(R)-1-(4-Chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111923983 A, 授权公告日 2017-02-28.
  2. 发明人唐晓军，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4-Chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117294700 B, 授权公告日 2019-02-23.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4-Chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115752827 A, 授权公告日 2020-03-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1149, (2), 7813-7830.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1850, (11), 7009-7035.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(4-Chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1618, (10), 7822-7826.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1272, 142-160.

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