CAS 1261236-04-7
[1-(5-Chloro-pyrimidin-2-yl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
| CAS 号 | 1261236-04-7 |
| 分子式 | C14H21ClN4O2 |
| 分子量 | 312.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（[1-(5-Chloro-pyrimidin-2-yl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 1261236-04-7，分子式 C14H21ClN4O2，分子量 312.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C14H21ClN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(5-Chloro-pyrimidin-2-yl)-piperidin-4-yl-carbamic acid tert-butyl ester），CAS注册编号 1261236-04-7，化学分子式为 C14H21ClN4O2，分子量 312.80 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：（ 1-(5-Chloro-pyrimidin-2-yl)-piperidin-4-yl -carbamic acid tert-butyl ester，CAS 1261236-04-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21ClN4O2 |
| 分子量 | 312.80 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112936510 B, 授权公告日 2024-04-16.
- Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of [1-(5-Chloro-pyrimidin-2-yl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3423318 A1, 2023-03-19.
- 发明人沈红梅，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity [1-(5-Chloro-pyrimidin-2-yl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116322502 A, 授权公告日 2023-06-01.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 236, (9), 6842-6856.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 541, (3), 994-1001.
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