CAS 1261235-90-8

(S)-tert-Butyl 3-((2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261235-90-8
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-((2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1261235-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-tert-Butyl 3-((2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1261235-90-8）属于药物标准品。分子式 C14H21ClN4O2，分子量 312.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1261235-90-8 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 3-((2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C14H21ClN4O2，相对分子质量 312.80。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261235-90-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109089437 B, 授权公告日 2024-08-15.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-((2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112017384 B, 授权公告日 2021-08-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 279, 6011-6039.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2379, 5236-5254.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-((2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1834, 289-315.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 821, (3), 2256-2261.

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