CAS 1261236-07-0

tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261236-07-0
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1261236-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261236-07-0。分子式 C14H21ClN4O2，分子量 312.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H21ClN4O2 的（tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1261236-07-0，分子量为 312.80 g/mol。 （分子式 C14H21ClN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261236-07-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108384815 A, 授权公告日 2019-08-25.
  2. 发明人徐明华，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108091299 B, 授权公告日 2015-06-20.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113643552 B, 授权公告日 2015-03-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1953, (4), 8324-8335.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2390, (11), 2988-3007.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 841, (5), 9853-9878.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 2200, (6), 8577-8595.

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