CAS 1261232-45-4

3-(6-Chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261232-45-4
分子式C15H23ClN4O2
分子量326.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1261232-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(6-Chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 号 1261232-45-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H23ClN4O2，分子量 326.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H23ClN4O2 的（3-(6-Chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1261232-45-4，分子量为 326.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为326.82 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261232-45-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23ClN4O2
分子量326.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10388736 B2, 2021-07-13.
  2. Lee S K, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(6-Chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 11252830 B2, 2016-11-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1687, (12), 2362-2377.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 772, (10), 2848-2860.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2171, (2), 2432-2461.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1756, (8), 5551-5576.

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