CAS 1261233-33-3

tert-Butyl 2-((thiazol-2-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261233-33-3
分子式C14H22N2O3S
分子量298.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-((thiazol-2-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1261233-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-((thiazol-2-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1261233-33-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22N2O3S，分子量 298.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为298.40 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1261233-33-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-((thiazol-2-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C14H22N2O3S，相对分子质量 298.40。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261233-33-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O3S
分子量298.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9319431 B2, 2023-12-17.
  2. 发明人郭海燕，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-((thiazol-2-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116621104 A, 授权公告日 2025-11-03.
  3. 发明人何建平，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-((thiazol-2-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115869441 B, 授权公告日 2023-02-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 185, 5753-5756.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2456, 5656-5660.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-((thiazol-2-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2088, 293-302.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1992, (4), 7785-7813.

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