CAS 1261233-34-4

tert-Butyl 2-((((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261233-34-4
分子式C14H22ClN3O2S
分子量331.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-((((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1261233-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-((((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1261233-34-4），分子式 C14H22ClN3O2S，分子量 331.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 2-((((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1261233-34-4，化学分子式为 C14H22ClN3O2S，分子量 331.86 g/mol。 依据分子式为 C14H22ClN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/

应用场景：（tert-Butyl 2-((((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22ClN3O2S
分子量331.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11327320 B2, 2021-07-06.
  2. 发明人林芳，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-((((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109363123 B, 授权公告日 2025-05-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 551, (5), 4035-4048.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1103, (2), 4060-4069.

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