CAS 1261233-78-6

N-(4-fluorobenzyl)-1-(piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261233-78-6
分子式C13H19FN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-fluorobenzyl)-1-(piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride CAS 1261233-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-fluorobenzyl)-1-(piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1261233-78-6，分子式 C13H19FN2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括258.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1261233-78-6 对应的化合物（英文标识 N-(4-fluorobenzyl)-1-(piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C13H19FN2 HCl，相对分子质量 258.76。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261233-78-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19FN2 HCl
分子量258.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117621488 B, 授权公告日 2017-04-10.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of N-(4-fluorobenzyl)-1-(piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110436269 A, 授权公告日 2016-09-22.
  3. 发明人王建平，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-fluorobenzyl)-1-(piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109484035 B, 授权公告日 2015-09-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 655, 9385-9410.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2151, 972-985.

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