CAS 1805476-68-9

2-(4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-2-methylpyridin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805476-68-9
分子式C9H8F3NO2
分子量219.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-2-methylpyridin-3-yl)acetic acid CAS 1805476-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-2-methylpyridin-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805476-68-9。分子式 C9H8F3NO2，分子量 219.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1805476-68-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-2-methylpyridin-3-yl)acetic acid），化学式 C9H8F3NO2，相对分子质量 219.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为219.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805476-68-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F3NO2
分子量219.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3745521 A1, 2021-09-04.
  2. Sørensen M, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-2-methylpyridin-3-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3366743 A1, 2019-07-03.
  3. 发明人徐明华，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-2-methylpyridin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114561779 B, 授权公告日 2017-03-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1564, 9732-9738.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 999, 9925-9951.

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