CAS 1261234-30-3

tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261234-30-3
分子式C15H23ClN4O2
分子量326.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate CAS 1261234-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate，CAS 1261234-30-3），分子式 C15H23ClN4O2，分子量 326.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为326.82 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C15H23ClN4O2 的（tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1261234-30-3，分子量为 326.82 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate，CAS 1261234-30-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23ClN4O2
分子量326.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110140129 B, 授权公告日 2020-03-08.
  2. 发明人林芳，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117166867 A, 授权公告日 2024-01-18.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112883094 A, 授权公告日 2020-04-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2029, 303-317.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1980, 5983-6012.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 170, (9), 2641-2659.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2210, (2), 7278-7294.

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