CAS 1401668-45-8

Benzyl (((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401668-45-8
分子式C21H33N3O3
分子量375.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate CAS 1401668-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1401668-45-8 对应的（Benzyl (((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H33N3O3，分子量 375.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C21H33N3O3 的（Benzyl (((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1401668-45-8，分子量为 375.51 g/mol。 （分子式 C21H33N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl (((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H33N3O3
分子量375.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109399810 B, 授权公告日 2020-04-26.
  2. 发明人刘建华，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of Benzyl (((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108228801 A, 授权公告日 2025-08-17.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117178272 A, 授权公告日 2017-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 449, 5803-5807.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1080, (1), 2694-2715.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...