CAS 1401668-47-0

N-((S)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401668-47-0
分子式C13H25N3O2
分子量255.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((S)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide CAS 1401668-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((S)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1401668-47-0。分子式 C13H25N3O2，分子量 255.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H25N3O2 的（N-((S)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide），其CAS登记号是 1401668-47-0，分子量为 255.36 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1401668-47-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O2
分子量255.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11748111 B2, 2024-11-27.
  2. 发明人沈红梅，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-((S)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113172261 B, 授权公告日 2020-04-13.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-((S)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide" [P]. US Patent, US 10919572 B2, 2018-04-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2265, (4), 8070-8099.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1151, (6), 3414-3417.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((S)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 397, 5603-5609.

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