CAS 1401668-48-1

(S)-2-Amino-1-((R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401668-48-1
分子式C11H21N3O
分子量211.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-1-((R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one CAS 1401668-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-Amino-1-((R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1401668-48-1，分子式 C11H21N3O，分子量 211.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括211.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H21N3O 的（(S)-2-Amino-1-((R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 1401668-48-1，分子量为 211.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-1-((R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O
分子量211.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114163702 B, 授权公告日 2020-11-07.
  2. Park J H, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-1-((R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10532222 B2, 2016-07-06.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-1-((R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3319435 A1, 2020-08-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1257, (11), 4487-4517.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1857, (2), 545-569.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-1-((R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1752, 9738-9745.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 2157, 5298-5322.

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