CAS 40824-59-7

(3|A,7|A)-Cholest-5-ene-3,7-diol 3-Benzoate 40824-59-7 7|A-Hydroxycholesterol 3|A-Benzoate Cholest-5-ene-3|A,7|A-diol 3-Benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40824-59-7
分子式C34H50O3
分子量506.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3|A,7|A)-Cholest-5-ene-3,7-diol 3-Benzoate 40824-59-7 7|A-Hydroxycholesterol 3|A-Benzoate Cholest-5-ene-3|A,7|A-diol 3-Benzoate CAS 40824-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3|A,7|A)-Cholest-5-ene-3,7-diol 3-Benzoate 40824-59-7 7|A-Hydroxycholesterol 3|A-Benzoate Cholest-5-ene-3|A,7|A-diol 3-Benzoate，CAS 号 40824-59-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C34H50O3，分子量 506.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为506.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C34H50O3 的（(3|A,7|A)-Cholest-5-ene-3,7-diol 3-Benzoate 40824-59-7 7|A-Hydroxycholesterol 3|A-Benzoate Cholest-5-ene-3|A,7|A-diol 3-Benzoate），其CAS登记号是 40824-59-7，分子量为 506.76 g/mol。 （分子式 C34H50O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 40824-59-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H50O3
分子量506.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10476254 B2, 2015-09-22.
  2. 发明人钱学锋，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3|A,7|A)-Cholest-5-ene-3,7-diol 3-Benzoate 40824-59-7 7|A-Hydroxycholesterol 3|A-Benzoate Cholest-5-ene-3|A,7|A-diol 3-Benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113060252 B, 授权公告日 2020-12-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1809, (6), 8099-8120.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 585, (7), 3104-3123.

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