CAS 1704120-96-6

(4-((4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704120-96-6
分子式C19H25BN2O6S
分子量420.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid CAS 1704120-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1704120-96-6 对应的（(4-((4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H25BN2O6S，分子量 420.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.5，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为420.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C19H25BN2O6S 的（(4-((4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid），其CAS登记号是 1704120-96-6，分子量为 420.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1704120-96-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25BN2O6S
分子量420.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109565229 B, 授权公告日 2019-10-03.
  2. 发明人何建平，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of (4-((4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110130081 A, 授权公告日 2025-04-18.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (4-((4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109360764 B, 授权公告日 2024-02-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 591, (5), 9214-9220.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1874, (9), 7273-7285.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-((4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 921, (6), 1047-1059.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 2110, 5811-5827.

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