CAS 1704120-94-4

(4-(N-Isopropylsulfamoyl)naphthalen-1-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704120-94-4
分子式C13H16BNO4S
分子量293.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(N-Isopropylsulfamoyl)naphthalen-1-yl)boronic acid CAS 1704120-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1704120-94-4 对应的（(4-(N-Isopropylsulfamoyl)naphthalen-1-yl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16BNO4S，分子量 293.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1704120-94-4 对应的化合物（英文标识 (4-(N-Isopropylsulfamoyl)naphthalen-1-yl)boronic acid），化学式 C13H16BNO4S，相对分子质量 293.15。 依据分子式为 C13H16BNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(4-(N-Isopropylsulfamoyl)naphthalen-1-yl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BNO4S
分子量293.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115646788 B, 授权公告日 2022-07-23.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of (4-(N-Isopropylsulfamoyl)naphthalen-1-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115643609 A, 授权公告日 2017-07-26.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (4-(N-Isopropylsulfamoyl)naphthalen-1-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111491288 A, 授权公告日 2022-03-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1907, 4317-4347.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 847, 7856-7886.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(N-Isopropylsulfamoyl)naphthalen-1-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 821, 5250-5265.

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