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CAS 2415163-52-7
2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-7-fluorobenzo[d]thiazol-4-yl trifluoromethanesulfonate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2415163-52-7
分子式 C13H12F4N2O5S2
分子量 416.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-7-fluorobenzo[d]thiazol-4-yl trifluoromethanesulfonate,CAS 2415163-52-7)属于药物标准品。分子式 C13H12F4N2O5S2,分子量 416.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-7-fluorobenzodthiazol-4-yl trifluoromethanesulfonate),CAS注册编号 2415163-52-7,化学分子式为 C13H12F4N2O5S2,分子量 416.37 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为416.37 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 2415163-52-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H12F4N2O5S2 分子量 416.37 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2000年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,韩伟,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115054335 B, 授权公告日 2020-01-05. Mueller T, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-7-fluorobenzo[d]thiazol-4-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 11719163 B2, 2021-03-11. 发明人孙丽萍,高志强,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-7-fluorobenzo[d]thiazol-4-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113157491 B, 授权公告日 2020-10-20.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2020 , 2173 , 1852-1879. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2013 , 2123, (5) , 237-246.
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