CAS 1259976-03-8

2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3,5-dibromophenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1259976-03-8
分子式C14H17Br2NO4
分子量423.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3,5-dibromophenyl)propanoic acid CAS 1259976-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3,5-dibromophenyl)propanoic acid，CAS 号 1259976-03-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17Br2NO4，分子量 423.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为423.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H17Br2NO4 的（2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3,5-dibromophenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 1259976-03-8，分子量为 423.10 g/mol。 依据分子式为 C14H17Br2NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 423.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1259976-03-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17Br2NO4
分子量423.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9242105 B2, 2016-04-25.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3,5-dibromophenyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3909949 A1, 2016-09-08.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3,5-dibromophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110754216 A, 授权公告日 2017-04-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 245, 333-339.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2048, 1142-1152.

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