CAS 1261234-45-0

(R)-tert-Butyl 3-(pyrimidin-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261234-45-0
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-(pyrimidin-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1261234-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-tert-Butyl 3-(pyrimidin-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1261234-45-0）属于药物标准品。分子式 C13H19N3O3，分子量 265.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-tert-Butyl 3-(pyrimidin-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1261234-45-0，化学分子式为 C13H19N3O3，分子量 265.31 g/mol。 依据分子式为 C13H19N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261234-45-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114898460 A, 授权公告日 2023-03-26.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-(pyrimidin-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109143347 A, 授权公告日 2024-02-02.
  3. Kumar R, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-(pyrimidin-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11148778 B2, 2024-03-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1176, (2), 5855-5863.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2325, 5216-5230.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-(pyrimidin-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2381, (11), 112-138.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 986, (9), 861-883.

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