CAS 1261234-64-3

tert-Butyl 3-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261234-64-3
分子式C17H26ClN3O2
分子量339.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1261234-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261234-64-3。分子式 C17H26ClN3O2，分子量 339.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H26ClN3O2 的（tert-Butyl 3-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1261234-64-3，分子量为 339.86 g/mol。 （分子式 C17H26ClN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261234-64-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26ClN3O2
分子量339.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3241215 A1, 2025-02-27.
  2. Hughes D C, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11996943 B2, 2019-07-03.
  3. Martínez F, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3075350 A1, 2017-11-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1921, (6), 4735-4759.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 122, 1145-1151.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1340, (2), 6681-6701.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...