CAS 1261234-63-2

1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261234-63-2
分子式C11H17ClN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride CAS 1261234-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1261234-63-2，分子式 C11H17ClN4 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1261234-63-2，化学分子式为 C11H17ClN4 HCl，分子量 277.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为277.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17ClN4 HCl
分子量277.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114622241 A, 授权公告日 2017-01-16.
  2. 发明人王建平，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108933177 B, 授权公告日 2017-04-09.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110857669 A, 授权公告日 2017-05-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2000, (8), 4668-4672.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 270, (12), 1227-1254.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 93, 641-665.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 217, (6), 6839-6851.

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