CAS 1261234-80-3

(R)-4-Chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261234-80-3
分子式C8H10ClN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-Chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidine hydrochloride CAS 1261234-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-4-Chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidine hydrochloride，CAS 1261234-80-3），分子式 C8H10ClN3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(R)-4-Chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidine hydrochloride），CAS注册编号 1261234-80-3，化学分子式为 C8H10ClN3O HCl，分子量 236.10 g/mol。 （分子式 C8H10ClN3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261234-80-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN3O HCl
分子量236.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117914808 B, 授权公告日 2015-03-08.
  2. 发明人周伟，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-4-Chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115511836 B, 授权公告日 2016-12-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 398, (12), 5717-5740.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2323, (11), 5889-5894.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-Chloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 424, (3), 8369-8399.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1921, (4), 427-444.

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