CAS 1261235-34-0

4-(3-Methylpiperazin-1-yl)-2-(methylthio)pyrimidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261235-34-0
分子式C10H16N4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Methylpiperazin-1-yl)-2-(methylthio)pyrimidine hydrochloride CAS 1261235-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-Methylpiperazin-1-yl)-2-(methylthio)pyrimidine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1261235-34-0，分子式 C10H16N4S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1261235-34-0 对应的化合物（英文标识 4-(3-Methylpiperazin-1-yl)-2-(methylthio)pyrimidine hydrochloride），化学式 C10H16N4S HCl，相对分子质量 260.78。 依据分子式为 C10H16N4S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（4-(3-Methylpiperazin-1-yl)-2-(methylthio)pyrimidine hydrochloride，CAS 1261235-34-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4S HCl
分子量260.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116642986 A, 授权公告日 2024-12-20.
  2. Park J H, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-(3-Methylpiperazin-1-yl)-2-(methylthio)pyrimidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9177025 B2, 2023-12-13.
  3. 发明人刘建华，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Methylpiperazin-1-yl)-2-(methylthio)pyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112562173 B, 授权公告日 2017-01-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1730, (5), 8317-8345.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1347, 637-660.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Methylpiperazin-1-yl)-2-(methylthio)pyrimidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1059, 3402-3425.

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