CAS 1261235-98-6

(R)-N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261235-98-6
分子式C8H12N2O2S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride CAS 1261235-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261235-98-6。分子式 C8H12N2O2S2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1261235-98-6 对应的化合物（英文标识 (R)-N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride），化学式 C8H12N2O2S2 HCl，相对分子质量 268.77。 依据分子式为 C8H12N2O2S2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（(R)-N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O2S2 HCl
分子量268.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3909005 A1, 2023-10-16.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (R)-N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9005701 B2, 2020-12-08.
  3. 发明人陈志强，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112651887 A, 授权公告日 2018-01-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 195, (10), 7416-7430.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1196, (12), 8501-8531.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(Pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1866, 2958-2969.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 552, 8424-8439.

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