CAS 1261236-20-7

N-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261236-20-7
分子式C13H18ClFN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride CAS 1261236-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1261236-20-7，分子式 C13H18ClFN2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H18ClFN2 HCl 的（N-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1261236-20-7，分子量为 293.21 g/mol。 （分子式 C13H18ClFN2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride，CAS 1261236-20-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClFN2 HCl
分子量293.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115364261 A, 授权公告日 2017-03-02.
  2. 发明人杨光，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109627451 B, 授权公告日 2023-04-26.
  3. 发明人沈红梅，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112571586 A, 授权公告日 2022-02-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 287, 7050-7075.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2352, 4419-4428.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...