CAS 1261238-19-0

2-(2-(2-((6-Chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261238-19-0
分子式C12H26ClNO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2-((6-Chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1261238-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(2-((6-Chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261238-19-0。分子式 C12H26ClNO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1261238-19-0 对应的化合物（英文标识 2-(2-(2-((6-Chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C12H26ClNO3 HCl，相对分子质量 304.25。 依据分子式为 C12H26ClNO3 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 304.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261238-19-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H26ClNO3 HCl
分子量304.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114040211 A, 授权公告日 2022-11-01.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-((6-Chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110037487 B, 授权公告日 2025-02-10.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-((6-Chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11184524 B2, 2017-05-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1197, (5), 7145-7153.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 776, 1966-1993.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(2-((6-Chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 368, 9181-9196.

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