CAS 1261462-46-7

2-Fluoro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261462-46-7
分子式C12H7F4NO
分子量257.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine CAS 1261462-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Fluoro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261462-46-7。分子式 C12H7F4NO，分子量 257.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1261462-46-7 对应的化合物（英文标识 2-Fluoro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine），化学式 C12H7F4NO，相对分子质量 257.18。 依据分子式为 C12H7F4NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（2-Fluoro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F4NO
分子量257.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3511112 A1, 2017-09-10.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112210659 B, 授权公告日 2020-07-15.
  3. 发明人陈志强，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110681830 A, 授权公告日 2016-06-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 336, 7523-7548.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1992, (8), 9839-9869.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 276, 9713-9724.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1843, 8826-8843.

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