CAS 1261536-30-4

2-Bromo-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261536-30-4
分子式C5H2BrClFNO2S
分子量274.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride CAS 1261536-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261536-30-4。分子式 C5H2BrClFNO2S，分子量 274.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Bromo-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1261536-30-4，化学分子式为 C5H2BrClFNO2S，分子量 274.50 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括274.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（2-Bromo-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2BrClFNO2S
分子量274.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3778621 A1, 2025-01-19.
  2. 发明人韩伟，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114036152 B, 授权公告日 2016-02-17.
  3. 发明人胡光，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110743506 A, 授权公告日 2025-05-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 530, (10), 9791-9810.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2044, 7033-7055.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 2415, (3), 9972-9990.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1691, (9), 418-424.

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