CAS 1261598-67-7
2-Chloro-4-(difluoromethoxy)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
| CAS 号 | 1261598-67-7 |
| 分子式 | C14H8ClF5O |
| 分子量 | 322.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-4-(difluoromethoxy)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261598-67-7。分子式 C14H8ClF5O，分子量 322.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-4-(difluoromethoxy)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl），CAS注册编号 1261598-67-7，化学分子式为 C14H8ClF5O，分子量 322.66 g/mol。 依据分子式为 C14H8ClF5O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261598-67-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8ClF5O |
| 分子量 | 322.66 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10158123 B2, 2018-04-28.
- 发明人周伟，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-(difluoromethoxy)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116469067 A, 授权公告日 2020-06-26.
- 发明人周伟，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-(difluoromethoxy)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113169265 B, 授权公告日 2023-02-24.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1918, (10), 1506-1527.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2057, (9), 982-996.
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