CAS 1415564-65-6

4-Chloro-7-ethoxy-6,8-dinitroquinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415564-65-6
分子式C12H7ClN4O5
分子量322.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-ethoxy-6,8-dinitroquinoline-3-carbonitrile CAS 1415564-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-7-ethoxy-6,8-dinitroquinoline-3-carbonitrile，CAS 1415564-65-6）属于药物标准品。分子式 C12H7ClN4O5，分子量 322.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （4-Chloro-7-ethoxy-6,8-dinitroquinoline-3-carbonitrile），CAS注册编号 1415564-65-6，化学分子式为 C12H7ClN4O5，分子量 322.66 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1415564-65-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClN4O5
分子量322.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9921149 B2, 2020-03-28.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-ethoxy-6,8-dinitroquinoline-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11006605 B2, 2021-06-03.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7-ethoxy-6,8-dinitroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117498358 B, 授权公告日 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 89, 4931-4940.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1301, 8968-8974.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-ethoxy-6,8-dinitroquinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 930, 9619-9648.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 825, 7305-7315.

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