CAS 1261611-39-5

4-(Difluoromethoxy)-3-fluoro-3'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261611-39-5
分子式C14H8F6O2
分子量322.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethoxy)-3-fluoro-3'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl CAS 1261611-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethoxy)-3-fluoro-3'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261611-39-5。分子式 C14H8F6O2，分子量 322.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H8F6O2 的（4-(Difluoromethoxy)-3-fluoro-3'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl），其CAS登记号是 1261611-39-5，分子量为 322.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为322.20 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261611-39-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F6O2
分子量322.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109729401 B, 授权公告日 2016-03-19.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethoxy)-3-fluoro-3'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117069431 A, 授权公告日 2023-12-03.
  3. 发明人杨光，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethoxy)-3-fluoro-3'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113032282 B, 授权公告日 2017-06-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 912, (4), 1973-1984.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2400, 7532-7539.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethoxy)-3-fluoro-3'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1473, 6127-6154.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2189, (1), 4206-4233.

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