CAS 1261797-39-0

4'-(Difluoromethoxy)-3'-fluoro-2-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261797-39-0
分子式C14H8F6O2
分子量322.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-(Difluoromethoxy)-3'-fluoro-2-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl CAS 1261797-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4'-(Difluoromethoxy)-3'-fluoro-2-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl，CAS 1261797-39-0）属于药物标准品。分子式 C14H8F6O2，分子量 322.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4'-(Difluoromethoxy)-3'-fluoro-2-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl），CAS注册编号 1261797-39-0，化学分子式为 C14H8F6O2，分子量 322.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为322.20 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4'-(Difluoromethoxy)-3'-fluoro-2-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F6O2
分子量322.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117687583 B, 授权公告日 2023-03-05.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 4'-(Difluoromethoxy)-3'-fluoro-2-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111139383 A, 授权公告日 2016-04-19.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4'-(Difluoromethoxy)-3'-fluoro-2-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115539830 A, 授权公告日 2021-06-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 953, 2763-2776.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2000, (2), 9705-9725.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4'-(Difluoromethoxy)-3'-fluoro-2-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1764, (10), 9081-9087.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1597, (10), 399-419.

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