CAS 1261791-90-5

4-Cyano-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261791-90-5
分子式C8H6ClNO3S
分子量231.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyano-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride CAS 1261791-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Cyano-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261791-90-5。分子式 C8H6ClNO3S，分子量 231.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H6ClNO3S 的（4-Cyano-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1261791-90-5，分子量为 231.66 g/mol。 依据分子式为 C8H6ClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261791-90-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClNO3S
分子量231.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3061918 A1, 2015-11-25.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Cyano-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116743665 B, 授权公告日 2016-11-19.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyano-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11194220 B2, 2020-03-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1511, 2802-2817.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1409, (6), 744-752.

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