CAS 1261837-00-6

3-(Aminomethyl)-4-methoxybenzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261837-00-6
分子式C9H10N2O
分子量162.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Aminomethyl)-4-methoxybenzonitrile CAS 1261837-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Aminomethyl)-4-methoxybenzonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1261837-00-6，分子式 C9H10N2O，分子量 162.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1261837-00-6 对应的化合物（英文标识 3-(Aminomethyl)-4-methoxybenzonitrile），化学式 C9H10N2O，相对分子质量 162.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为162.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261837-00-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O
分子量162.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3040533 A1, 2019-07-20.
  2. 发明人徐明华，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(Aminomethyl)-4-methoxybenzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110285837 B, 授权公告日 2019-06-01.
  3. 发明人钱学锋，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Aminomethyl)-4-methoxybenzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111310978 A, 授权公告日 2017-01-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 579, (3), 9835-9859.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2322, (8), 9199-9211.

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