CAS 1261893-02-0

2',4'-Dichloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261893-02-0
分子式C13H7Cl2FO2
分子量285.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2',4'-Dichloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid CAS 1261893-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2',4'-Dichloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid，CAS 1261893-02-0）属于药物标准品。分子式 C13H7Cl2FO2，分子量 285.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H7Cl2FO2 的（2',4'-Dichloro-3-fluoro-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1261893-02-0，分子量为 285.10 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括285.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱

应用场景：（2',4'-Dichloro-3-fluoro- 1,1'-biphenyl -2-carboxylic acid，CAS 1261893-02-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Cl2FO2
分子量285.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3648566 A1, 2019-01-19.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 2',4'-Dichloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112510521 A, 授权公告日 2019-04-14.
  3. 发明人罗永刚，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2',4'-Dichloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114344222 B, 授权公告日 2015-10-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 447, (6), 5147-5159.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2413, (9), 959-972.

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