CAS 1261907-02-1

5-Hydroxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261907-02-1
分子式C17H16N2O3S
分子量328.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydroxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile CAS 1261907-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Hydroxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile，CAS 1261907-02-1）属于药物标准品。分子式 C17H16N2O3S，分子量 328.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C17H16N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1261907-02-1 对应的化合物（英文标识 5-Hydroxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-3-carbonitrile），化学式 C17H16N2O3S，相对分子质量 328.39。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261907-02-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O3S
分子量328.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116216270 A, 授权公告日 2016-09-09.
  2. 发明人杨光，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115267758 B, 授权公告日 2022-07-04.
  3. Martínez F, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3744304 A1, 2023-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 405, 6526-6532.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1957, 5363-5369.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydroxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1931, 5461-5468.

Related Hydroxy Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...